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祝賀！威智醫藥成功通過US FDA GMP認證！
- 分類：2019年
- 作者：IT
- 來源：
- 發布時間：2019-12-07 16:49
【概要描述】2019年12月7日，威智醫藥原料藥(API)工廠收到美國食品藥品監督管理局(US FDA)關于通過現場審計的檢查報告（EIR）。
祝賀！威智醫藥成功通過US FDA GMP認證！
【概要描述】2019年12月7日，威智醫藥原料藥(API)工廠收到美國食品藥品監督管理局(US FDA)關于通過現場審計的檢查報告（EIR）。
- 分類：2019年
- 作者：IT
- 來源：
- 發布時間：2019-12-07 16:49
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2019年12月7日，威智醫藥原料藥(API)工廠收到美國食品藥品監督管理局(US FDA)關于通過現場審計的檢查報告（EIR）。
順利通過US FDA認證是威智醫藥國際化戰略的重要里程碑，也是繼通過墨西哥、中國、加拿大GMP認證之后，國際頂級醫療監管機構對威智質量體系的再次肯定！
US FDA認證的通過，將進一步提升威智醫藥在國際市場的競爭力，增強客戶對公司產品質量的信任，有助于公司國際影響力和品牌知名度的提高。
▲威智醫藥API質量團隊成員
▲威智醫藥API團隊成員
威智產品在美國市場和其他法規市場進行商業化，將對威智醫藥拓展全球市場帶來積極的影響，為推動制劑和原料藥產品的國際化布局打下堅實基礎。
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